抗癲癇症藥物可造成胎兒先天缺陷

美國食品及藥物管理局 (FDA) 在日前提出警告，表示某些抗癲癇症藥物會增加胎兒先天缺陷的機率，懷孕婦女應該要避免使用這些藥物。

FDA 向神經及婦產科的醫療工作人員發出警訊，指出懷孕婦女如果服用 Valproate Sodium (商品名稱Depacon)、Valproic Acid (商品名稱 Depakene、Stavzor) 及 Divalproex Sodium (商品名稱 Depakote、Depakote CP、Depakote ER)等藥物，將會增加胎兒出現心血管畸形、顏面缺陷及神經管缺陷等重大先天缺陷的機率。

例如，一般人出現神經管缺陷的機率只有 1,500 分之 1，但是母親如果在懷孕期間前三個月服用 Depacon，胎兒罹病的機率就會提升至20 分之 1。另外相對於服用其它抗癲癇症藥物的婦女，服用 Valproate 的人產下先天缺陷幼兒的機率將會提高將近 4 倍。

由於胎兒通常在母親得知其懷孕之前就已經有神經管缺陷，FDA 強調有生育計畫的女性應該完全避免使用這些藥物，而已達生育年齡並且正在服用這些藥物的女性，則應該做好完善的避孕措施。

除非已經摘除卵巢或子宮，否則介於青春期及更年期之間的女性都仍視為「具有生育能力」。

這些藥物目前已核准作為治療癲癇及躁鬱症之用，但是仍經常以「藥品仿單標示外」(Off Label) 使用於症狀較輕的偏頭痛等病症。FDA 強調，除非是危及生命或是已無有效的療法的情況，否則已達生育年齡的女性應該要避免使用 Valproate 等藥物。

癲癇或躁鬱症如果未經治療，對於發育中的胎兒也可能造成風險。突然停止服用抗癲癇症藥物也會非常危險。FDA 建議，正在接受 Valproate 等藥物治療的女性，如果已經懷孕或是有生育計畫，應該立即向醫師諮詢。

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資料來源：
NaturalNews.com
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